Улучшение молекулярного ответа

Молекулярные исследования позволяют получить информацию об уровне патологического белка bcr-abl. Измерение этого уровня может показать, удается ли при лечении снижать в организме число патологических (лейкозных) клеток, которые производят белок bcr-abl.

Эти анализы могут определить:

  • Большой молекулярный ответ, означающий, что число транскриптов гена BCR-ABL сократилось на 3 log (логарифма), или в 1000 раз, а также снизилось количество клеток, несущих белок bcr-abl.
  • Полный молекулярный ответ, означающий, что транскрипты гена BCR-ABL не выявляются и, соответственно, не определяются клетки, несущие белок bcr-abl.

Даже если Вы достигли полного молекулярного ответа, это не означает, что Вы излечились от ХМЛ. Молекулярные исследования не достаточно чувствительны, чтобы определять наименьшее число транскриптов гена BCR-ABL.

Результаты молекулярных исследований иногда трудно понять. Имеет смысл обратиться к гематологу с просьбой объяснить вам результаты анализа. Наиболее чувствительным типом молекулярного анализа считается ПЦР-тест. С его помощью удается подсчитать число молекулярных сигналов (транскриптов гена BCR-ABL), которые дают вашим патологическим (лейкозным) клеткам вырабатывать белок bcr-abl и быстро размножаться. Результаты выдаются в виде логарифмических уменьшений. Уменьшение на один логарифм означает, что теперь в Ваших анализах обнаруживается в 10 раз меньше молекулярных сигналов (транскриптов гена BCR-ABL), чем на момент проведения предыдущего молекулярного анализа. Чем выше логарифмическое уменьшение, тем лучше ответ на лечение.

Ниже представлена таблица, которая поможет Вам понять, как записываются результаты Ваших молекулярных исследований и что они означают:

Результаты молекулярного анализа:
Что означает «логарифмическое уменьшение»

Логарифмическое уменьшение Насколько снизилось в моем организме число транскриптов гена BCR-ABL?
1 в 10 раз
2 в 100 раз
3 в 1000 раз



Каково место молекулярного ответа


Вы достигли полного молекулярного ответа (ПМО), если лейкозных клеток в Вашем организме настолько мало, что их не способны обнаружить самые чувствительные методы исследования.

Согласно клиническим рекомендациям по лечению, в первый раз провести молекулярный анализ необходимо в момент постановки диагноза ХМЛ. Молекулярные исследования следует проводить примерно каждые 3 месяца, чтобы оценивать эффективность получаемого лечения.